【指南】中国急性缺血性卒中诊治指南（2023）

卒中急诊救治体系

急性卒中的诊疗是一项系统工程，需要多部门、多环节的配合协调，最终实现对卒中的有效救治。卫生主管部门可以发挥主导优势，统筹医疗资源分配，促进各级医疗机构建设，不同级别的医院可针对卒中患者实施相应的救治，如分级开展基本救治、静脉溶栓治疗和（或）血管内机械取栓治疗及围手术期管理等 ^{［ 8 ， 11 , 12 ］} 。应逐渐建立并完善卒中中心和卒中联盟，医务人员应具备开展诊治技术的能力，如静脉溶栓、血管内机械取栓、围手术期管理、并发症防治等规范化综合处理，各级医疗机构建立急性卒中诊治质量改进体系，及时发现救治过程的不足，并及时整改。

急救转运系统与卒中救治医疗机构应建立有效联动机制。我国开展的区域卒中地图模式可以有效联动患者-急救转运-医疗机构卒中救治系统，降低发病-到院时间以及到院-溶栓/血管内治疗时间，构建快速有效的卒中救治体系 ^{［ 13 , 14 ］} 。

此外，医疗机构内应组建多学科合作的卒中诊治团队，根据指南制订急性卒中诊治预案，建立卒中诊治绿色通道，可以有效提高救治效率。医疗机构应建立卒中单元，并尽早将卒中患者收入卒中单元进行诊治，有助于改善患者预后 ^［ 15 ］ 。近年来，与传统救护模式对比，多项研究发现移动卒中单元可以提高院前分诊的准确率 ^［ 16 ］ ，缩短呼叫-溶栓时间 ^［ 17 ］ ，改善90 d功能预后 ^［ 18 ］ ，降低卒中死亡风险 ^［ 19 ］ 。对大动脉粥样闭塞型卒中患者，移动卒中单元也显著改善了功能预后 ^［ 20 ］ 。此外，卒中患者进行急诊CTA、CT灌注成像（computed tomography perfusion，CTP）及磁共振评估的比例逐年上升 ^［ 21 ］ 。

规范的远程卒中和远程影像评估系统可对急性缺血性卒中患者的诊治方案及分流途径提出指导意见及合理建议，对急性静脉溶栓提供有效支持，对符合急性机械取栓患者进行合理分流 ^［ 22 ］ 。

卫生主管部门可指导开展全社会卒中防治科普教育，让公众提高对卒中的认识，能及时识别卒中，并即刻启动卒中急救系统。卒中教育需要各级医疗部门参与，增加公众的卒中知识储备。

推荐意见：（1）建议卫生主管部门组建区域卒中中心或卒中联盟，医疗机构具备分级开展卒中适宜诊治技术的能力（Ⅰ级推荐，C级证据）。（2）推荐急救转运系统与医院建立有效联系及转运机制，建立区域内卒中急救体系，医院建立卒中诊治绿色通道，有条件的医院逐步建立规范的远程卒中诊治系统（Ⅰ级推荐，B级证据）。（3）推荐医疗机构建立卒中单元（Ⅰ级推荐，A级证据），建议在卒中急救系统中引入移动卒中单元（Ⅱ级推荐，C级证据）。（4）建议卫生主管部门及医疗机构关注非城市地区卒中救治体系建设，优化转运策略（Ⅱ级推荐，C级证据）。

急性期治疗

一、一般处理

（一）呼吸与吸氧

推荐意见：（1）无低氧血症的患者不需常规吸氧。（2）必要时吸氧，应维持氧饱和度>94%。对气道功能严重障碍者应给予气道支持（气管插管或切开）及辅助呼吸。

（二）心脏监测与心脏病变处理

推荐意见：（1）脑梗死后24 h内应常规进行心电图检查，根据病情，有条件时进行持续心电监护24 h或以上，以便早期发现阵发性心房纤颤或严重心律失常等心脏病变；（2）避免或慎用增加心脏负担的药物。

（三）体温控制

推荐意见：（1）对体温升高的患者应寻找和处理发热原因，如存在感染应给予抗感染治疗。（2）对体温>38 ℃的患者应给予退热措施。

（四）血压控制

1.高血压：缺血性卒中患者急性期出现收缩压140 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）或以上的比例可达75.3%~81.6% ^［ 81 ］ ，原因主要包括：卒中后应激状态、继发脑水肿、病前存在高血压、尿潴留、疼痛、焦虑、躁动等。有研究结果显示与出血性卒中急性期血压显著升高不同，缺血性卒中患者（NIHSS评分>3分）的血压轻度升高，与发病前基线血压水平接近，且在24 h内轻度降低 ^［ 82 ］ 。另一项研究也证实缺血性卒中患者急性期血压轻度升高，并在卒中后早期呈下降趋势；但是与轻-中型缺血性卒中患者相比，重型缺血性卒中患者下降趋势更趋于缓慢 ^［ 83 ］ 。

目前，急性缺血性卒中后降压治疗启动时机、降压目标值及降压药物的选择等问题尚缺乏充分可靠研究证据。中国急性缺血性卒中降压试验（China Antihypertensive Trial in Acute Ischemic Stroke，CATIS），观察了4 071例48 h内发生缺血性卒中患者急性期接受早期强化降压治疗（入院24 h后）对14 d内、出院时及3个月死亡和严重残疾的影响，结果提示强化降压组无明显获益，但可能是安全的 ^［ 84 ］ 。CATIS-2研究进一步探讨了启动降压治疗的最佳时机，在2018—2022年，纳入了4 810例来自中国106家医院发病24~48 h内未进行静脉溶栓的轻中度缺血性卒中患者，随机分为早期降压组（入组后即刻开始降压治疗）和延迟降压组（入组后第8天开始降压治疗），结果发现与发病48 h内启动早期降压治疗相比，延迟降压治疗至第8天并不会增加14 d/90 d死亡、严重残疾、卒中复发以及严重血管事件的风险 ^［ 85 ］ 。因此，目前对于不接受静脉溶栓及血管内治疗的患者，发病后48或72 h内启动降压治疗的获益尚不明确，AHA/ASA推荐对收缩压≥220 mmHg或舒张压≥120 mmHg、不需要紧急降压处理严重合并症的患者，可在发病后24 h内将血压降低15% ^［ 9 ］ 。

对接受静脉溶栓治疗的患者，血压控制目标较为一致 ^{［ 8 , 9 ］} ，AHA/ASA推荐静脉溶栓前应控制血压≤185/110 mmHg，且溶栓后24 h内应保持血压<180/105 mmHg ^［ 9 ］ 。结合国情，《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》推荐准备溶栓患者，血压应控制在收缩压<180 mmHg，舒张压<100 mmHg ^［ 8 ］ 。ENCHANTED（Enhanced Control of Hypertension and Thrombolysis Stroke Study）探究了急性缺血性卒中患者静脉溶栓后强化降压（目标收缩压130~140 mmHg）和标准降压（目标收缩压<180 mmHg）对预后的影响，结果显示尽管强化降压使颅内出血的发生率明显下降，但并不能改善患者转归 ^［ 86 ］ 。

对于接受血管内治疗患者，围术期血压的管理是目前研究的热点。BP-TARGET 研究（Blood Pressure Target in Acute Stroke to Reduce Hemorrhage after Endovascular Therapy）共纳入了324例血管内治疗后成功再通的前循环急性缺血性卒中患者，随机分配到强化降压组（目标收缩压100~129 mmHg）或标准治疗组（130~185 mmHg），结果发现强化降压并未降低术后24~36 h的颅内出血率 ^［ 87 ］ 。国际多中心RCT研究ENCHANTED-2/MT（Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Study/MT）对血管内治疗成功再通后血压管理（术后1~72 h）进行了探索，共纳入了821例患者，结果显示强化降压组（收缩压<120 mmHg）较非强化降压组（140~180 mmHg）90 d功能预后更差，7 d内早期神经功能恶化发生率显著增高，且未能降低症状性颅内出血的发生率 ^［ 88 ］ 。韩国OPTIMAL-BP试验纳入了306例接受血管治疗后再通的大血管闭塞性急性缺血性卒中患者，随机分配接受强化血压管理（收缩压目标值<140 mmHg； n=155）或常规管理（收缩压目标值140~180 mmHg； n=150），持续24 h，由于观察到强化管理组达到功能独立的比例（39.4%）明显低于常规管理组（54.4%），试验被提前终止 ^［ 89 ］ 。美国的BEST-Ⅱ研究共纳入了120例血管内治疗且成功再通的急性缺血性卒中患者，按照1∶1∶1的比例随机分为目标收缩压<140 mmHg组、<160 mmHg组和<180 mmHg组，结果显示在取栓后成功再通患者中，较低的收缩压管理目标（<140 mmHg或160 mmHg）与较高的收缩压管理目标（<180 mmHg）相比，未达到研究预先设定的无效性标准，但研究结果也提示血管内治疗后强化降压的获益概率较低 ^［ 90 ］ 。上述临床试验结果表明，目前血管内治疗成功再通后，应避免强化降压管理。

2.卒中后低血压：卒中后低血压很少见，主要原因有主动脉夹层、血容量减少以及心输出量减少等。应积极查明原因，给予相应处理。

推荐意见：（1）对缺血性卒中后24 h内血压升高的患者应谨慎处理。应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心、呕吐及颅内压增高等情况。血压持续升高至收缩压≥200 mmHg或舒张压≥110 mmHg，或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病的患者，可予降压治疗，并严密观察血压变化。避免使用引起血压急剧下降的药物（Ⅱ级推荐，C级证据）。（2）对准备溶栓患者，血压应控制在收缩压<180 mmHg、舒张压<100 mmHg，具体目标值有待进一步研究（Ⅰ级推荐，B级证据）。（3）对准备接受血管内机械取栓者，术前血压可参照静脉溶栓，应控制在<180/100 mmHg以下（Ⅱ级推荐，B级证据）。在血管内治疗术后，应根据血管开通情况控制术后血压水平，避免过度灌注或低灌注。对于术后血管完全再通的患者，目标血压尚未确定，维持术后收缩压在140~180 mmHg可能是合理的，应避免将收缩压控制在120 mmHg以下（Ⅱ级推荐，B级证据）。对于术后血管未完全再通的患者，不建议控制血压至较低水平（Ⅱ级推荐，C级证据）。（4）对卒中后病情稳定患者，若血压持续≥140/90 mmHg，无禁忌证，可于起病数天后恢复使用发病前服用的降压药物或开始启动降压治疗（Ⅱ级推荐，C级证据）。（5）对卒中后低血压的患者，应积极寻找和处理原因，必要时可采用扩容升压措施（Ⅱ级推荐，C级证据）。

（五）血糖

1.高血糖：大约30%~40%的患者存在缺血性卒中后高血糖，可能通过阻碍血管再通或加剧缺血再灌注损伤，导致不良预后 ^{［ 91 , 92 ］} 。但是，关于缺血性卒中后高血糖启动治疗的时机、血糖控制的目标及降糖方法目前仍不明确。英国葡萄糖-胰岛素治疗卒中试验（United Kingdom Glucose Insulin in Stroke Trial，GIST-UK）纳入933例发病24 h内的急性缺血性卒中患者（血浆葡萄糖水平为 6~17 mmol/L），最后发现胰岛素干预组（控制在4~7 mmol/L）与生理盐水对照组在3个月病死率和不良预后方面无显著差别 ^［ 93 ］ 。另一项多中心卒中高血糖胰岛素治疗研究（Stroke Hyperglycemia Insulin Network Effort，SHINE）纳入了1 151例急性缺血性卒中合并高血糖的患者，结果仍然证实与标准治疗（<10.0 mmol/L）相比，强化胰岛素治疗（4.4~7.2 mmol/L）不能改善90 d的功能预后，同时强化治疗组严重低血糖的发生率明显增高 ^［ 94 ］ 。

2.低血糖：卒中后低血糖发生率较低，尽管缺乏对其处理的临床试验，但因低血糖直接导致脑缺血损伤和水肿加重而对预后不利，故应尽快纠正。

推荐意见：（1）急性期严格的血糖控制目标不能改善预后和生存率。血糖超过10 mmol/L时可给予胰岛素治疗。应加强血糖监测，可将高血糖患者血糖控制在7.8~10.0 mmol/L，密切监测防止低血糖发生（Ⅱ级推荐，B级证据）。（2）血糖低于3.3 mmol/L时，应及时纠正，可给予10%~20%葡萄糖口服或注射治疗。目标是达到正常血糖（Ⅰ级推荐，C级证据）。

二、血管再通治疗

急性缺血性卒中再灌注治疗的早期目标是恢复缺血区域的血流灌注，静脉溶栓和机械取栓是最有效的恢复脑血流的措施，越早治疗，有效性、安全性越高。

（一）静脉溶栓治疗

目前静脉溶栓药物主要包括阿替普酶（alteplase）、替奈普酶（tenecteplase）、瑞替普酶（reteplase）以及尿激酶。本版指南对静脉溶栓适应证、禁忌证和相对禁忌证未进行修改和调整，但基于临床实践或共识，增加了特殊情况下静脉溶栓治疗的选择，仍强调对有相对禁忌证的患者选择是否进行静脉溶栓时，需权衡利弊，充分交代可能获益的程度及承担的风险，以保障医疗安全。

1.阿替普酶：是一种重组组织型纤溶酶原激活物（recombinant tissue plasminogen activator，rt-PA）。已有多个临床试验对阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的疗效和安全性进行了评价。

（1）治疗时间：研究的治疗时间窗主要为发病3.0 h内、3.0~4.5 h及4.5 h后。包含10项RCT研究的系统综述 ^［ 95 ］ 及9项RCT研究的荟萃分析 ^［ 96 ］ 已证实，发病4.5 h内阿替普酶静脉溶栓组3个月或6个月良好结局［改良Rankin量表（modified Rankin Scale，mRS）评分 0~1分］比例高于对照组，7~10 d内症状性颅内出血及死亡比例增加，但对远期病死率无显著影响。对于末次正常时间超过4.5 h的患者（包括醒后卒中及发病时间不明），应用多模影像（如 DWI/FLAIR失匹配、梗死核心/灌注失匹配）可能有助于筛选适于再灌注治疗者，如梗死核心体积<70 ml、严重低灌注/梗死体积>1.2、缺血半暗带体积>10 ml的患者。WAKE-UP研究应用DWI/MRI失匹配筛选超时间窗但可能适宜静脉溶栓的患者，rt-PA静脉溶栓组90 d良好结局比例显著高于安慰剂组；症状性颅内出血比例较高，但差异无统计学意义；该研究因资金不足提前终止 ^［ 97 ］ 。EXTEND研究纳入末次正常时间4.5~9.0 h内患者（若为醒后卒中则为距睡眠中点9.0 h内），应用CT或MRI灌注成像筛选适宜患者，阿替普酶静脉溶栓组90 d良好结局比例显著高于安慰剂组 ^［ 98 ］ 。该研究在WAKE-UP研究结果发表后提前终止。1篇荟萃分析纳入3项应用多模影像筛选发病4.5~9.0 h的急性缺血性卒中且适宜静脉溶栓患者的RCT研究（EXTEND、ECASS-4以及EPITHET），结果显示阿替普酶静脉溶栓组的功能结局更好，症状性颅内出血比例更高，但不影响静脉溶栓的净获益 ^［ 99 ］ 。另1篇荟萃分析总结了4项RCT研究（WAKE-UP、EXTEND、THAWS和ECASS-4）的数据，结果相似 ^{［ 100 ］} 。

（2）特殊情况下静脉溶栓：在临床工作中，静脉溶栓适应证尚不能包括所有情况，原则上无禁忌证均可接受静脉溶栓治疗，不过由于患者情况各异，需结合患者情况个体化考虑，常见情况如下：①高龄：对于发病4.5 h内的患者，包含多项RCT研究的荟萃分析结果表明，80岁以上与80岁以下患者接受阿替普酶静脉溶栓的有效性相似 ^［ 95 ］ ，阿替普酶治疗后7 d内症状性颅内出血与年龄无关 ^{［ 101 ］} 。②卒中前存在痴呆或残疾：对基线存在残疾或痴呆的定义及评估尚无一致标准，临床试验纳入受试者时往往将功能结局较差（如mRS评分≥2分或Barthel评分<95分）的患者排除。观察性数据显示，尽管基线时存在残疾或痴呆的患者总体预后较差、病死率可能较高，但相对未溶栓患者仍可能从急性卒中再灌注治疗中获益，应结合患者价值观和意愿等个体因素，共同决策是否使用再灌注治疗 ^{［ 102 ］} 。③轻型卒中及症状快速缓解卒中：一般认为轻型卒中指NIHSS评分≤5分的卒中，但轻型卒中仍可能致残。如果急性缺血性卒中导致了可能致残的持续性神经功能障碍，即使评估发现症状改善，符合指征的患者也应酌情尽快行再灌注治疗。致残性损伤包括但不限于 ^{［ 103 ］} ：完全偏盲、重度失语、视觉忽视、肌力下降不能持续抵抗重力、可能妨碍患者日常基本生活活动或重返工作、患者/家属/医生认为的可能的致残。对9项RCT研究的荟萃分析结果显示，阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的获益在轻型、中度、严重卒中患者间无显著差异；对于轻型致残卒中，静脉溶栓组3个月结局良好比例显著更高 ^［ 96 ］ 。基于中国的国家卒中登记研究结果表明，接受阿替普酶静脉溶栓的轻型卒中患者3个月结局良好比例更高，症状性颅内出血比例无显著差异 ^{［ 104 ］} 。对于症状快速缓解的缺血性卒中，一项大样本观察性研究结果显示，未接受阿替普酶静脉溶栓的轻型或症状快速缓解卒中患者结局不良比较常见（28.3%出院后无法返家，28.5%出院时无法独立行走），与基线NIHSS评分有关 ^{［ 105 ］} 。因此，建议根据就诊时患者的症状严重程度及是否可能致残指导溶栓决策。④正在应用抗凝药物：患者服用华法林抗凝治疗，如果INR≤1.7或PT≤15 s，阿替普酶静脉溶栓相对安全有效 ^{［ 106 ］} 。目前国际及国内指南均不推荐对48 h内服用直接凝血酶抑制剂或Ⅹa因子抑制剂且无相应凝血功能检查结果的患者应用静脉溶栓治疗 ^{［ 8 , 9 ， 107 ］} 。为了探讨静脉溶栓治疗48 h内应用新型口服抗凝药的急性脑梗死患者的有效性及安全性，一项国际多中心回顾性队列研究连续纳入急性脑梗死接受静脉溶栓的患者，分为48 h内口服新型口服抗凝药组（832例）和48 h内未应用新型口服抗凝药组（32 375例），两组静脉溶栓后36 h内症状性颅内出血比例分别为2.5%（95 %CI 1.6~3.8）比4.1%（95% CI 3.9~4.4），48 h内口服新型口服抗凝药组接受静脉溶栓后36 h症状性颅内出血风险较低（矫正 OR=0.57，95% CI 0.36~0.92），提示对于48 h内口服新型抗凝药的患者，静脉溶栓不一定额外增加出血风险 ^{［ 108 ］} 。相关临床试验（STROACT）正在进行。目前认为，如48 h内服用新型口服抗凝药物而相关实验室检查无异常（如aPTT、INR、血小板计数、ECT、TT、抗 Ⅹa 因子活性），或超过 48 h未服用这些药物（肾功能正常），仔细评估后可考虑静脉溶栓 ^{［ 106 ］} 。⑤脑内微出血、脑白质高信号：对9项观察性研究的荟萃分析结果表明，脑内微出血患者静脉溶栓后症状性颅内出血发生风险增加（ RR=2.36，95% CI 1.21~4.61， P=0.01），但发生率低（有微出血比无微出血患者，6.5%比4.4%）；然而，微出血超过10个的患者症状性颅内出血发生率高达46.9% ^{［ 109 ］} 。另1篇荟萃分析结果表明微出血与症状性颅内出血无显著关联，但超过10个微出血与症状性颅内出血、远隔部位脑出血、结局不良显著相关 ^{［ 110 ］} 。对4项RCT研究的荟萃分析结果表明，脑白质病变患者接受阿替普酶静脉溶栓后症状性颅内出血发生风险增加（7.9%比1.3%， OR=5.5，95 %CI 2.49~12.13） ^{［ 111 ］} ，但静脉溶栓患者结局良好比例仍较高。对观察性研究的荟萃分析结果表明，重度脑白质病变患者静脉溶栓后症状性颅内出血显著增加 ^{［ 112 ］} 。WAKE-UP研究的二次分析结果提示，脑内微出血、脑白质高信号可能不影响急性缺血性卒中患者静脉溶栓的结局 ^{［ 113 , 114 ］} 。对于未知或少量脑内微出血（<10个）、脑白质高信号患者，可在充分评估、沟通的前提下考虑静脉溶栓治疗，不建议为评估脑内微出血、脑白质高信号而延误静脉溶栓。⑥妊娠：妊娠非阿替普酶药品使用禁忌证，药物不会通过胎盘，尚不明确其是否会进入母乳，目前缺乏该药对人类致畸性的资料。潜在风险包括母亲出血，可能导致早产、胎盘早剥和（或）死胎。妊娠患者接受再灌注治疗的疗效和安全性尚不明确，但观察数据表明再灌注治疗可能安全且有效 ^{［ 115 ］} 。该研究纳入338例妊娠/产褥期和24 000多例非妊娠期缺血性卒中患者，两组接受急性卒中再灌注治疗的比例相近（11.8%比10.5%），在接受急性期再灌注治疗的患者中，妊娠/产褥期组与非妊娠组的院内病死率（2.1%比2.7%）、出院率（75%比73%）或在家独立离床活动率（74%比71%）无差异，妊娠/产褥期组症状性颅内出血的发生率更高（7.5%比2.6%），但差异未达到统计学意义。AHA/ASA指南声明，对发病4.5 h内符合治疗标准的妊娠期患者，若预计治疗中重度卒中的获益超过子宫出血风险，可在仔细讨论潜在利弊后尽快给予阿替普酶静脉溶栓治疗 ^［ 9 ］ 。⑦儿童：目前尚缺乏应用阿替普酶静脉溶栓治疗18岁以下急性缺血性卒中患者的安全性和有效性数据，儿童缺血性卒中的病因与成人不同，包括烟雾病、镰状细胞病、心源性栓塞、自身炎症疾病、血液系统肿瘤等，很难针对这些少见的临床情况开展临床试验。针对急性缺血性卒中儿童患者静脉溶栓安全性及剂量分析的前瞻性研究（TIPS研究）因入组困难提前终止，纳入26例患者（年龄中位数14岁，范围1.1~17岁），初步分析结果显示阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中儿童患者后症状性颅内出血发生率较低（估计为2.1%） ^{［ 116 ］} 。AHA/ASA科学声明提出，对于发病4.5 h内的大血管闭塞导致持续神经功能缺损的儿童，与具有儿童卒中诊治经验的专家、患儿及监护人仔细讨论后，对适宜患者可尽快给予再灌注治疗 ^{［ 117 ］} 。⑧其他：对于惊厥发作（与此次卒中发生相关）、颅外段颈部动脉夹层、未破裂且末经治疗的颅内小动脉瘤（<10 mm）、近2周有未伤及头颅的严重外伤、使用违禁药物的患者，可在充分评估、沟通的前提下考虑静脉溶栓治疗 ^{［ 106 ］} 。

（3）低剂量静脉溶栓：ENCHANTED研究未能证实低剂量阿替普酶（0.6 mg/kg）静脉溶栓组90 d残疾或死亡比例不劣于标准剂量，但严重症状性颅内出血比例更低 ^{［ 118 ］} 。另一项小样本队列研究结果与之相似 ^{［ 119 ］} 。国外有卒中治疗指南推荐对于发病4.5 h内符合适应证的急性脑梗死患者使用低剂量阿替普酶（0.6 mg/kg）静脉溶栓治疗 ^{［ 120 ］} 。

阿替普酶静脉溶栓治疗除存在出血风险外，还有因血管源性水肿引起呼吸道梗阻的报道，应及时发现和紧急处理 ^{［ 121 , 122 ］} 。

2.替奈普酶：是rt-PA的变构体。替奈普酶对纤维蛋白的特异性高，作用时间长，可单次静脉推注给药。

对于发病4.5 h内患者，一项中国的多中心RCT研究（TRACE-Ⅱ）纳入适合静脉溶栓但不适合机械取栓的患者，结果提示替奈普酶静脉溶栓的有效性不劣于阿替普酶 ^{［ 123 ］} 。AcT研究结果表明，对于所有符合静脉溶栓指征的患者，替奈普酶的有效性不劣于阿替普酶，且不显著增加风险 ^{［ 124 ］} 。一项小样本RCT研究（TASTE-A）结果表明，在移动卒中单元应用替奈普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的早期再灌注率高于阿替普酶 ^{［ 125 ］} 。纳入5项RCT研究（ATTEST、Australian TNK、EXTEND-IA TNK、NOR-TEST、TNK-S2B）的荟萃分析结果提示，替奈普酶的有效性不劣于阿替普酶 ^{［ 126 ］} 。一项多中心大样本回顾性观察性研究（CERTAIN）结果表明，替奈普酶静脉溶栓组症状性颅内出血发生率低于阿替普酶治疗组 ^{［ 127 ］} 。另一项纳入3项Ⅲ期临床试验（NOR-TEST、AcT、TREACE-2）共4 094例患者的荟萃分析结果提示，应用替奈普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性不劣于阿替普酶，且不显著增加颅内出血风险 ^{［ 128 ］} 。对于大于80岁高龄患者，RCT研究结果表明，替奈普酶与阿替普酶相比，其有效性及安全性无显著差异 ^{［ 129 , 130 ］} 。

对于发病4.5 h内合并大血管闭塞、有机械取栓指征的患者，EXTEND-IA TNK研究结果表明，与阿替普酶组相比，替奈普酶组3个月结局更好（矫正 OR=1.7，95% CI 1.0~2.8， P=0.04） ^{［ 131 ］} 。一项荟萃分析纳入4项RCT研究（EXTEND-IA、Australian TNK、ATTEST亚组、NOR-TEST亚组），对比替奈普酶与阿替普酶治疗发病4.5 h内合并大血管闭塞的急性脑梗死患者的疗效，结果提示替奈普酶组血管再通率、良好功能结局患者比例显著更高 ^{［ 130 ］} 。

TIMELESS研究为首个超时间窗替奈普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的多中心、前瞻性、双盲、随机安慰剂对照3期临床试验，纳入发病4.5~24.0 h内且基线NIHSS评分>5分的成年急性缺血性卒中患者458例，其关键影像学纳入标准为MRA/CTA显示大动脉（颈内动脉、大脑中动脉M1或M2段）闭塞且CT、MRI灌注影像显示有可挽救脑组织（缺血核心体积<70 ml；错配比≥1.8；错配体积≥15 ml）。结果显示两组间90 d良好功能结局（mRS评分0~2分）的比例差异无统计学意义，36 h内症状性颅内出血率和90 d病死率差异均无统计学意义 ^{［ 132 ］} 。中国的TRACE Ⅲ和澳大利亚的ETERNAL-LVO（NCT04454788）3期临床试验将为替奈普酶超时间窗溶栓使用的有效性和安全性提供更多循证医学证据。

3.瑞替普酶：是rt-PA的变构体，半衰期较阿替普酶长，可固定剂量分两次团注给药。一项中国多中心、随机对照、开放标签、盲终点的2期临床试验结果提示，瑞替普酶（12 mg+12 mg）和瑞替普酶（18 mg+18 mg）治疗发病4.5 h内急性缺血性卒中患者的安全性良好，疗效与阿替普酶相近 ^{［ 133 ］} 。比较瑞替普酶（18 mg+18 mg）与阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中疗效的临床3期试验（RAISE研究） ^{［ 134 ］} 已经完成，将为瑞替普酶在急性缺血性卒中的应用提供更多的循证医学证据。

4.尿激酶：我国“九五”攻关课题“急性缺血性卒中6 h 内的尿激酶静脉溶栓治疗”试验分为两阶段。第1阶段开放试验初步证实国产尿激酶的安全性 ^{［ 135 ］} ，确定了尿激酶使用剂量为 100 万~150万IU。第2阶段为多中心随机、双盲、安慰剂对照试验 ^{［ 136 ］} ，结果显示发病6 h 内的急性缺血性卒中患者接受尿激酶（剂量 100万IU和150万IU）溶栓相对安全、有效。我国多中心真实世界的登记研究结果提示对于发病4.5 h内的轻中度的缺血性卒中患者尿激酶和阿替普酶静脉溶栓的有效性和安全性相似 ^{［ 137 ］} 。但目前缺乏尿激酶和阿替普酶或替奈普酶的头对头的随机对照临床研究。本版指南中对尿激酶静脉溶栓的适应证、禁忌证及相对禁忌证未做修订或更新。

5.静脉溶栓的适应证、禁忌证及监护：3 h内阿替普酶静脉溶栓的适应证、禁忌证、相对禁忌证见 表2 。3.0~4.5 h内阿替普酶静脉溶栓的适应证、禁忌证、相对禁忌证见 表3 。基于TRACE-Ⅱ、AcT等几项临床试验和荟萃分析 ^{［ 123 , 124 ， 126 ， 128 ］} 结果，3 h内、3.0~4.5 h内替奈普酶静脉溶栓的适应证、禁忌证、相对禁忌证可参照阿替普酶。6 h内尿激酶静脉溶栓的适应证、禁忌证见 表4 。静脉溶栓的监护及处理见 表5 。

推荐意见：（1）对缺血性卒中发病4.5 h内的患者，应按照适应证、禁忌证和相对禁忌证（ 表2 ， 3 ）严格筛选患者，尽快给予阿替普酶或替奈普酶静脉溶栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。使用方法：阿替普酶 0.9 mg/kg（最大剂量为90 mg）静脉滴注，其中10%在最初 1 min 内静脉推注，其余持续滴注1 h；替奈普酶 0.25 mg/kg（最大剂量25 mg），静脉团注；用药期间及用药24 h 内应严密监护患者（ 表5 ）（Ⅰ级推荐，A 级证据）。（2）发病在6 h内，可根据适应证和禁忌证标准严格选择患者给予尿激酶静脉溶栓（ 表4 ）。使用方法：尿激酶 100万~150万IU，溶于生理盐水 100~200 ml，持续静脉滴注 30 min，用药期间应严密监护患者（ 表5 ）（Ⅱ级推荐，B 级证据）。（3）低剂量阿替普酶静脉溶栓（0.6 mg/kg），导致症状性颅内出血风险低，但并不降低残疾率或病死率，可结合患者病情严重程度、出血风险等因素个体化确定决策（Ⅱ级推荐，A级证据）。（4）对发病时间未明或超过静脉溶栓时间窗的急性缺血性卒中患者，如符合血管内机械取栓治疗适应证，应尽快启动血管内机械取栓治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。如果不能实施或不适合机械取栓，可结合多模影像学评估是否可给予静脉溶栓治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（5）静脉溶栓治疗是实现血管再通的重要方法（Ⅰ级推荐，A级证据），静脉溶栓应尽快进行，尽可能将DNT控制在60 min以内。（6）静脉溶栓治疗过程中，医师应充分准备应对紧急的不良反应，包括出血并发症和可能引起气道梗阻的血管源性水肿（Ⅰ级推荐，B级证据）。（7）患者在接受静脉溶栓治疗后尚需抗血小板或抗凝治疗，应推迟到溶栓 24 h 后开始（Ⅰ级推荐，B级证据）。

（二）血管内介入治疗

1.血管内机械取栓：血管内介入治疗是近年急性缺血性卒中治疗的重要进展，可显著改善急性大动脉闭塞所致缺血性卒中患者的预后 ^{［ 138 ］} 。早期RCT研究 MR CLEAN ^{［ 139 ］} 、SWFT-PRIME ^{［ 140 ］} 、EXTEND-IA ^{［ 141 ］} 为发病6 h内的前循环大动脉闭塞患者接受血管内治疗提供了依据。REVASCAT研究将发病至穿刺时间延长至8 h ^{［ 142 ］} ，ESCAPE研究将治疗窗扩展至12 h ^{［ 143 ］} ，均排除大梗死核心。DEFFUSE-3研究 ^{［ 144 ］} 纳入发病6~16 h内、梗死核心体积<70 ml且存在灌注-梗死核心不匹配的前循环大血管闭塞患者，DAWN研究 ^{［ 145 ］} 纳入发病6~24 h内、梗死体积≤51 ml且存在神经功能缺损-梗死体积不匹配的前循环大血管闭塞患者，结果均提示血管内治疗可改善3个月功能结局。在目前指南推荐静脉溶栓桥接血管内机械取栓的同时，国际上也探讨了血管内直接机械取栓的疗效。DEVT研究 ^{［ 146 ］} 和SKIP研究 ^{［ 147 ］} 结果提示直接取栓和桥接取栓的穿刺时间无显著差异；对于3个月mRS评分，DEVT ^{［ 146 ］} 和DIRECT-MT ^{［ 148 ］} 研究结果提示直接取栓功能结局不劣于桥接治疗，但SKIP ^{［ 147 ］} 、MR CLEAN-NO Ⅳ ^{［ 149 ］} 、SWIFT-DIRECT ^{［ 150 ］} 以及DIRECT-SAFE ^{［ 151 ］} 研究均未证实直接取栓的非劣效性。IRIS研究 ^{［ 152 ］} 对上述6项RCT研究进行了荟萃分析，也未证实直接取栓非劣效于标准桥接治疗。在前循环大梗死核心血管内治疗方面，日本超急性大梗死核心脑梗死血管内治疗试验（RESCUE-Japan LIMIT）纳入203例前循环大动脉闭塞、发病6 h内（或6~24 h内 FLAIR未显示病灶）、基线CT或DWI显示ASPECTS 3~5分的患者，将其随机分配到血管内治疗组和药物治疗组，结果发现急诊血管内介入治疗可改善3个月功能结局，增加颅内出血风险但未增加症状性出血风险 ^{［ 153 ］} 。我国牵头的大梗死核心急性前循环大血管闭塞患者的血管内治疗（ANGEL-ASPECT）试验最终纳入发病<24 h、平扫CT显示ASPECTS 3~5分（不考虑梗死核心体积限制），或发病<24 h、平扫CT显示ASPECTS 0~2分且CTP/DWI显示梗死核心70~100 ml的前循环大动脉闭塞患者456例，结果证实血管内治疗组3个月功能结局显著优于最佳内科治疗组，增加颅内出血风险但未增加症状性出血风险；进一步的亚组分析结果显示血管内治疗在梗死核心70~100 ml亚组无显著疗效 ^{［ 154 ］} 。国际多中心优化急性缺血性卒中患者血管内治疗选择的RCT研究（SELECT2）纳入352例发病24 h内、平扫CT显示ASPECTS 3~5分或CTP/DWI显示梗死核心>50 ml的前循环大动脉闭塞患者，证实了血管内治疗对功能结局的改善优于单纯药物治疗，不增加症状性出血风险，但手术组存在夹层、穿孔等血管并发症风险；该研究针对患者是否存在灌注-弥散不匹配进行了分析，发现无论是否存在不匹配（灌注/弥散比≥1.8且不匹配体积≥15 ml），血管内治疗均改善功能结局 ^{［ 155 ］} 。TENSION研究在发病12 h内、主要基于平扫CT显示ASPECTS 3~5分的患者中证实了血管内治疗的疗效 ^{［ 156 ］} 。一项纳入RESCUE-Japan LIMIT、ANGEL-ASPECT和SELECT2及10个队列研究的荟萃分析结果提示，与药物治疗相比，血管内治疗可改善大梗死核心患者3个月功能结局 ^{［ 157 ］} 。另一项荟萃分析纳入上述3个试验和TESLA试验共1 311例前循环大动脉闭塞大梗死核心患者，结果提示对于发病24 h内CT或MRI显示ASPECTS 2~5分的患者，血管内治疗对于3个月功能结局的疗效优于药物治疗 ^{［ 158 ］} 。但需注意的是，ANGEL-ASPECT研究中ASPECTS 0~2分62例患者亚组中，血管内治疗并未显示显著疗效 ^{［ 154 ］} 。在后循环血管内治疗方面，我国学者牵头完成了两项基底动脉闭塞的血管内治疗RCT研究，其中急性基底动脉闭塞血管内治疗试验（ATTENTION）纳入507例发病<12 h的中重症（NIHSS评分≥10分）且后循环ASPECTS≥6分的基底动脉闭塞患者 ^{［ 159 ］} ，中国基底动脉闭塞血管内治疗试验（BAOCHE）纳入217例发病后6~24 h内、基线NIHSS 评分≥6分、后循环ASPECTS≥6分的基底动脉闭塞患者 ^{［ 160 ］} ，均证实了与标准内科治疗相比，血管内治疗显著改善3个月功能结局，但增加颅内出血的风险。

2.急性血管成形术：纳入5项重要的血管内治疗RCT研究的HERMES荟萃分析结果显示，接受机械取栓的急性缺血性卒中患者血管再通失败率为29% ^{［ 138 ］} 。颅内动脉粥样硬化合并原位血栓形成是取栓后血管再通失败的重要原因之一 ^{［ 161 , 162 , 163 ］} ；由于亚裔人群颅内动脉粥样硬化性狭窄多见，因此机械取栓血管再通后再闭塞率高，可达36.7%~77.3% ^{［ 161 ， 164 , 165 ］} 。我国颅内大动脉闭塞导致急性卒中的患者中，大约30%机械取栓不成功 ^{［ 166 ］} ，可能需要颅内血管成形治疗作为补救措施。此外，对于颅内外串联病变导致的急性大血管闭塞性卒中，单纯机械取栓有时无法达到血流复流的目的，需要球囊扩张或支架置入等急性血管成形术进行补救治疗，但目前尚缺乏高质量的循证证据。多项回顾性多中心研究结果表明 ^{［ 162 ， 167 , 168 , 169 ］} ，对机械取栓失败［改良脑梗死溶栓血流分级（modified Thrombolysis in Cerebral Infarction Score，mTICI）<2b］的急性大血管闭塞患者，进行补救性支架成形术或球囊扩张治疗能够提高患者3个月时良好预后率，且未增加症状性颅内出血发生率和病死率。对于颅外段颈动脉急性闭塞合并颅内串联病变的患者，是否应急诊置入颅外段支架，目前仍存在争议。有限的临床观察性研究结果提示同期置入颈动脉支架的患者具有更高的良好预后率 ^{［ 170 , 171 , 172 , 173 ］} 。

推荐意见：（1）遵循静脉溶栓优先原则，如果该患者符合静脉溶栓和血管内机械取栓指征，应该先接受静脉溶栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。（2）对于发病4.5 h内进行桥接治疗的急性前循环大血管闭塞患者，可予阿替普酶（Ⅰ级推荐，A级证据）或替奈普酶静脉溶栓（Ⅱ级推荐，B级证据）。（3）对存在静脉溶栓禁忌的部分患者使用血管内机械取栓是合理的（Ⅱ级推荐，B级证据）。（4）缩短发病到接受血管内治疗的时间，有利于显著改善预后，在治疗时间窗内应尽早实现血管再通，不应等待观察其他治疗的疗效而延误机械取栓（Ⅰ级推荐，A级证据）。（5）对于前循环大动脉闭塞所致急性缺血性卒中患者，推荐结合发病时间、病变血管部位、病情和梗死严重程度综合评估患者接受机械取栓治疗的获益和风险（Ⅰ级推荐，A级证据）。（6）对于前循环大动脉闭塞患者，如年龄≥18岁、NIHSS评分≥6分、ASPECTS≥6分、动脉穿刺时间能够控制在发病后6 h内，推荐机械取栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。（7）对前循环大动脉闭塞的脑梗死患者，如发病6~16 h内且符合DAWN或DEFUSE-3 标准，推荐机械取栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）；如发病16~24 h内且符合DAWN标准，可采用机械取栓治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（8）对于前循环大动脉闭塞的大梗死核心患者，如发病24 h内ASPECTS 3~5分，谨慎评估获益和风险后，可选择性给予机械取栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）；如发病24 h内梗死核心50~100 ml，可给予机械取栓治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（9）对年龄18~80岁、NHISS评分≥6分、后循环ASPECTS≥6分、发病12 h内的基底动脉闭塞急性缺血性卒中患者，推荐机械取栓治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）；对发病12~24 h椎基底动脉闭塞患者，谨慎评估获益和风险后，可考虑机械取栓治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（10）对于同时存在颅内和颅外血管闭塞的串联病变患者或机械取栓后再通血管存在明显狭窄的患者，急诊行支架置入术或血管成形术的有效性有待进一步研究；临床上可仔细权衡获益风险后，个体化决策（Ⅲ级推荐，C 级证据）。

（三）动脉溶栓

动脉内应用重组尿激酶原治疗急性缺血性卒中研究Ⅱ（PROACT Ⅱ）对发病后6 h内重症大脑中动脉闭塞患者动脉使用重组尿激酶原，治疗组90 d时mRS评分和血管再通率均优于对照组，症状性颅内出血和总病死率在两组间差异无统计学意义 ^{［ 174 ］} 。大脑中动脉栓塞局部溶栓研究（MELT）纳入发病6 h内大脑中动脉M1~2段闭塞导致的急性缺血性卒中患者，动脉应用重组尿激酶原，治疗组90 d良好预后（mRS评分 0~2分）与对照组无显著差异 ^{［ 175 ］} 。一项动脉溶栓系统评价共纳入5个RCT研究，结果提示动脉溶栓可提高再通率和改善结局，但增加颅内出血，病死率在两组间差异无统计学意义 ^{［ 176 ］} 。对于支架取栓手术未能达到良好再通，而患者仍处于发病6 h内，动脉溶栓行补救治疗目前仅限于临床经验，尚无明确循证医学依据。

一项小样本RCT研究探索了阿替普酶动脉溶栓辅助机械取栓治疗的有效性及安全性，研究纳入发病24 h内大动脉闭塞性急性缺血性卒中接受机械取栓治疗且实现血管再通的患者，干预组在机械取栓血管再通后予阿替普酶动脉溶栓治疗，初步结果提示，机械取栓且血管再通后应用阿替普酶动脉溶栓可能提高90 d结局良好比例，有待进一步扩大样本进行研究 ^{［ 177 , 178 ］} 。

由于缺乏充分的证据证实动脉溶栓的获益，因此，目前首选的血管内治疗方式是血管内机械取栓，而不是动脉溶栓 ^［ 11 ］ 。

推荐意见：对于机械取栓未能实现血管再通的大动脉闭塞患者，进行动脉溶栓（发病6 h内）作为补充治疗可能是合理的（Ⅱ级推荐，B级证据）。对于大动脉闭塞性急性缺血性卒中患者，机械取栓且血管再通后应用动脉溶栓作为辅助治疗的疗效有待进一步研究（Ⅱ级推荐，B级证据）。

三、抗血小板治疗

大型试验（CAST ^{［ 179 ］} 和IST ^{［ 180 ］} ）研究了卒中后48 h内口服阿司匹林的疗效，结果显示，阿司匹林能显著降低随访期末的病死率或残疾率，减少复发，仅轻度增加症状性颅内出血的风险。早期（发病后24 h内）联合使用氯吡格雷和阿司匹林21 d可减少轻型卒中（NIHSS评分≤3分）患者90 d内缺血性卒中复发率 ^{［ 181 ］} 。POINT研究结果也显示早期（发病后12 h内）使用联合氯吡格雷和阿司匹林并维持90 d可降低缺血性卒中复发风险，但增加出血的风险 ^{［ 182 ］} 。随后发表的CHANCE 和 POINT研究联合分析的结果显示，与单用阿司匹林相比，氯吡格雷联合阿司匹林21 d组主要出血发生频率高，但差异无统计学意义 ^{［ 183 ］} 。INSPIRES研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2×2析因研究，共纳入6 100例35~80岁发病72 h内的颅内外大动脉粥样硬化引起的急性轻型缺血性卒中（NIHSS评分≤5分）或高危TIA（ABCD2评分≥4分）患者 ^{［ 184 ］} 。该研究结果显示与阿司匹林单药治疗相比，发病72 h内启动氯吡格雷联合阿司匹林强化抗血小板治疗，可显著降低90 d新发卒中风险，但轻度增加了中-重度出血风险。氯吡格雷需经过肝酶CYP2C19代谢后才能发挥其抗血小板聚集作用，因CYP2C19功能缺失等位基因人群的存在，减弱了氯吡格雷在整体人群的疗效，而新一代P2Y12受体拮抗剂替格瑞洛不受代谢酶影响，人群抗血小板反应性一致，降低了基因抵抗的风险。CHANCE-2研究结果提示在携带有CYP2C19功能缺失等位基因的轻型卒中（NIHSS评分≤3分）患者中，早期（发病后24 h内）替格瑞洛联合阿司匹林（替格瑞洛首日负荷剂量180 mg，此后90 mg 2 次/d，联合阿司匹林 75 mg/d，应用 21 d 后改为单药替格瑞洛）预防90 d卒中复发的疗效优于氯吡格雷联合阿司匹林，且两组之间的严重出血风险类似 ^{［ 185 ］} 。

针对静脉溶栓后抗血小板治疗的时机，ARTIS研究结果显示静脉溶栓后早期使用阿司匹林，患者长期预后并无改善，且增加症状性颅内出血的发生率，因此目前推荐接受静脉溶栓的急性脑梗死患者在24 h后启动抗血小板治疗 ^{［ 186 ］} 。但ARTIS研究入组患者未在病情严重程度、发病机制方面进行严格的筛选，且阿司匹林用量较大，为静脉给药，这些因素可能导致症状性颅内出血并发症增多，掩盖了静脉溶栓后早期应用阿司匹林所带来的获益。一项回顾性单中心登记研究结果显示，再灌注治疗后早期启动抗栓治疗是安全的，不增加症状性颅内出血的发生 ^{［ 187 ］} 。在这项研究中，712例接受再灌注治疗的患者中（34%仅接受静脉溶栓，32%仅接受机械取栓治疗，34%接受静脉溶栓和机械取栓治疗），456例患者在再灌注治疗后24 h内接受了抗栓治疗。因此，研究者对静脉溶栓后出血风险小、病情进行性加重的患者，早期启动抗血小板治疗进行了进一步探索。另一项研究发现与单纯静脉溶栓的对照组相比，静脉溶栓后立即静脉注射替罗非班组未增加症状性颅内出血、死亡和系统性出血的发生，且3个月的预后更好，早期神经功能恶化发生率更低 ^{［ 188 ］} 。一项回顾性研究发现静脉溶栓后24 h内发生早期神经功能恶化的患者中，静脉溶栓联合低剂量替罗非班治疗与常规治疗相比，不增加症状性颅内出血的发生和病死率，且能改善患者的3个月预后 ^{［ 189 ］} 。但静脉溶栓后早期启动抗血小板治疗时机、安全性与有效性还需要多中心前瞻性RCT研究进一步验证。目前正在进行的一项多中心双盲随机对照临床试验（EAST），比较轻型卒中静脉溶栓后早期启动抗血小板治疗和24 h后启动抗血小板治疗的疗效和安全性，计划纳入1 022例患者，这项试验结果将为静脉溶栓后早期启动抗血小板治疗提供更多的循证证据 ^{［ 190 ］} 。

近年来，国内外学者对在血管内治疗术前、术中用药管理进行了探索研究，荷兰MR CLEAN-MED试验研究了发病6 h内的大动脉闭塞患者动脉穿刺开始时静脉给予阿司匹林或普通肝素静脉治疗是否改善预后，结果发现静脉阿司匹林治疗和静脉肝素治疗均未改善患者90 d预后，且增加症状性出血的风险 ^{［ 191 ］} ；随后中国RESCUE-BT研究评估了血管内治疗前静脉使用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂（替罗非班）能否进一步改善急性前循环大动脉闭塞患者临床结局，结果提示术前静脉给予替罗非班不能改善患者90 d神经功能结局，但不增加颅内出血的风险 ^{［ 192 ］} ，其事后分析结果提示术前静脉使用替罗非班能改善大动脉粥样硬化型卒中患者的90 d残疾严重程度 ^{［ 193 ］} 。近期发表的RESCUE-BT2试验进一步探究了静脉使用替罗非班在非大-中型血管闭塞的中重度缺血性卒中患者的有效性和安全性。研究纳入了发病24 h内就诊但不宜进行静脉溶栓或血管内机械取栓治疗，或发病后24~96 h内且24 h内存在卒中进展，或已接受溶栓但症状无改善或神经功能进一步恶化的患者，结果发现替罗非班组较阿司匹林组能改善90 d神经功能结局，两组病死率无显著差异，但替罗非班组症状性脑出血发生率略高于阿司匹林组 ^{［ 194 ］} 。关于轻型卒中静脉溶栓能否获益一直存在争议，近期发表的ARAMIS研究结果提示在发病4.5 h内的急性非致残性缺血性卒中（NIHSS评分≤5分，单项评分，如视觉、语言、忽视或单肢无力≤1分）患者中，氯吡格雷联合阿司匹林治疗在90 d的良好功能结局方面不劣于静脉注射阿替普酶 ^{［ 195 ］} 。

推荐意见：（1）对于不符合静脉溶栓或血管内机械取栓适应证且无禁忌证的缺血性卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150~300 mg/d治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。急性期后可改为预防剂量（50~300 mg/d）。（2）对溶栓治疗者，原则上阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24 h后开始使用（Ⅰ级推荐，B 级证据），如果患者存在其他特殊情况（如合并疾病需要），在评估获益大于风险后可以考虑在阿替普酶静脉溶栓24 h内使用抗血小板药物（Ⅲ级推荐，C级证据）。（3）对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗（Ⅱ级推荐，C级证据）。（4）对于未接受静脉溶栓治疗的轻型卒中患者（NIHSS评分≤3分），在发病24 h内应尽早启动双重抗血小板治疗（阿司匹林和氯吡格雷）并维持21 d，有益于降低发病90 d内的卒中复发风险，但应密切观察出血风险（Ⅰ级推荐，A级证据）；如患者已完成 CYP2C19基因检测，且为 CYP2C19功能缺失等位基因携带者，可使用替格瑞洛和阿司匹林双重抗血小板治疗并维持21 d（Ⅱ级推荐，B级证据）。（5）对于未接受静脉溶栓治疗的大动脉粥样硬化性轻型卒中患者（NIHSS评分≤5分），在发病72 h内应尽早启动双重抗血小板治疗（阿司匹林和氯吡格雷）并维持21 d，有益于降低发病90 d内的卒中复发风险，但出血风险增加，应密切观察出血风险（Ⅱ级推荐，B级证据）。（6）血管内机械取栓后24 h 内使用替罗非班的疗效与安全性有待进一步研究，可结合患者情况个体化评估后决策（是否联合静脉溶栓治疗等）（Ⅱ级推荐，C级证据）。（7）对于急性非大-中动脉闭塞性致残性缺血性卒中患者（发病24 h内不宜进行静脉溶栓或血管内机械取栓治疗；或发病后24~96 h内症状进展；或静脉溶栓后出现早期症状加重或静脉溶栓治疗后4~24 h内症状无改善），静脉使用替罗非班可改善预后，但症状性颅内出血轻度增加，临床医师需充分评估获益和出血风险（Ⅱ级 推荐，B级证据）。

四、抗凝治疗

急性期抗凝治疗虽已应用50多年，但一直存在争议 ^{［ 196 , 197 , 198 , 199 , 200 ］} 。Cochrane系统评价纳入28个RCT研究，所用药物包括普通肝素、低分子肝素类肝素、口服抗凝剂和凝血酶抑制剂等。荟萃分析结果显示：抗凝药治疗不能降低随访期末病死率；随访期末的病死率或残疾率亦无显著下降；抗凝治疗能降低缺血性卒中的复发率、降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率，但被症状性颅内出血增加所抵消 ^{［ 200 ］} 。关于需抗凝治疗患者急性缺血性卒中后抗凝启动的时间一直存在争议。2018年欧洲心脏病节律协会认可“1-3-6-12 d规则”，该规则建议根据临床严重程度和梗死面积确定抗凝时机 ^{［ 201 ］} 。2021年AHA/ASA建议在急性缺血性卒中发生后2~14 d启动抗凝，对于高危出血转化患者，建议延迟14 d后再开始抗凝 ^{［ 202 ］} 。近期发表的TIMING ^{［ 203 ］} 和ELAN ^{［ 204 ］} 研究在伴心房颤动的急性缺血性卒中患者中，进一步比较了早期使用新型抗凝药物和延迟使用新型抗凝药物的疗效和安全性，为急性缺血性卒中后启动新型抗凝药物的时间提供了循证证据。TIMING研究是一项基于多中心登记的前瞻性非劣效性RCT研究，比较了在发病72 h内合并心房颤动的急性缺血性卒中患者中，早期抗凝（≤4 d）和延迟抗凝（5~10 d）90 d的联合血管事件情况（复发性缺血性卒中，症状性脑出血和全因死亡），发现早期启动抗凝不劣于延迟抗凝，缺血性卒中和死亡数值较低，且症状性脑出血、大出血的总体发生率低，提示早期使用新型抗凝治疗是安全的 ^{［ 203 ］} 。随后发表的ELAN研究是一项开放标签、盲法评估的多中心RCT研究，基于影像评价卒中严重程度，分为小卒中、中等卒中和大面积卒中；患者被随机分为早期启动抗凝（小、中型卒中48 h内启动，大面积卒中6~7 d内启动）和延迟启动抗凝（小卒中3~4 d内，中型卒中6~7 d，大面积卒中发病后12~14 d）两组。以30 d缺血性卒中复发、系统性栓塞、严重颅外出血、症状性颅内出血以及血管源性死亡等复合终点作为主要终点指标，上述事件在30 d 和90 d的发生率为次要终点。该研究并未进行优势或非劣势检验，主要计算两组间主要和次要终点事件的差异以及95%可信区间。结果显示与延迟抗凝组相比，早期抗凝组主要终点事件发生率降低1.18%（95% CI -2.8%~0.5%） ^{［ 204 ］} 。心脏或动脉内血栓、动脉夹层和椎基底动脉血栓所致缺血性卒中等特殊亚组尚无证据显示抗凝的净疗效。3 h内进行肝素抗凝的临床试验结果显示治疗组90 d时结局优于对照组，但症状性出血显著增加，超早期抗凝不应替代溶栓疗法。若合并新发肺栓塞、静脉血栓和机械瓣膜等必须抗凝的患者，静脉溶栓后抗凝治疗启动的时机需更多研究，但现有研究证据不支持静脉溶栓后24 h内启动抗凝治疗。凝血酶抑制剂，如阿加曲班，与肝素相比具有直接抑制血块中的凝血酶、起效较快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等潜在优点。一项随机、双盲、安慰剂对照试验结果显示症状性颅内出血率无显著增高 ^{［ 205 ］} 。新型抗凝药不断上市，包括凝血因子Ⅹa抑制剂（如利伐沙班）、凝血酶抑制剂（如达比加群酯）和FⅪa抑制剂（asundexian）等，但这些药物在不明原因卒中和非心源性缺血性卒中的急性期使用和阿司匹林相比，其有效性和安全性均未得到证实 ^{［ 206 , 207 , 208 ］} 。缺血性卒中抗凝相关研究进展详见《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》 ^{［ 209 ］} 。

推荐意见：（1）对大多数急性缺血性卒中患者，不推荐无选择地早期进行抗凝治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。（2）对于伴心房颤动的急性缺血性卒中患者，早期使用新型抗凝剂进行抗凝是安全的，可在充分沟通，并评估卒中复发和出血风险后，在卒中后早期个体化启动新型抗凝剂进行抗凝（Ⅱ级推荐，B级证据）；对少数其他特殊急性缺血性卒中患者（如放置心脏机械瓣膜）是否进行抗凝治疗，需综合评估（如病灶大小、血压控制、肝肾功能等），如出血风险较小，致残性脑栓塞风险高，可在充分沟通后谨慎选择使用（Ⅲ级推荐，C级证据）。（3）特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗患者，应在24 h后使用抗凝剂（Ⅰ级推荐，B级证据）。（4）对存在同侧颈内动脉严重狭窄的缺血性卒中患者，使用抗凝治疗的疗效尚待进一步研究证实（Ⅲ级推荐，B级证据）。（5）凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究证实。目前这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用（Ⅱ级推荐，B级证据）。

五、降纤治疗

很多研究结果显示缺血性卒中急性期血浆纤维蛋白原和血液黏滞度增高，降纤制剂可显著降低血浆纤维蛋白原，并有轻度溶栓和抑制血栓形成作用。

（一）降纤酶（defibrase）

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验结果显示，国产降纤酶可改善神经功能，降低卒中复发率，发病6 h内效果更显著，但纤维蛋白原降至130 mg/dl以下时增加了出血倾向 ^{［ 210 ］} 。另一项全国多中心降纤酶治疗急性脑梗死随机双盲对照试验结果显示，治疗组3个月功能结局优于对照组，但病死率较对照组轻度增高；治疗组颅外出血显著多于对照组，颅内出血无显著增加 ^{［ 211 ］} 。

（二）巴曲酶

国内已应用多年，积累了一定临床经验。一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究结果提示巴曲酶治疗急性脑梗死有效，不良反应轻，但应注意出血倾向 ^{［ 212 ］} 。另一项随机、双盲、安慰剂对照研究比较了6 h内使用巴曲酶或尿激酶的疗效，结果显示两组残疾率差异无统计学意义 ^{［ 213 ］} 。

（三）其他降纤制剂

如蚓激酶 ^{［ 214 ］} 、蕲蛇酶 ^{［ 215 ］} 等临床也有应用，有待进一步研究。

推荐意见：对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者，特别是高纤维蛋白血症者可选用降纤治疗（Ⅱ级推荐，B级证据），应开展进一步研究。

六、扩容治疗

对大多数缺血性卒中患者，目前尚无充足RCT研究结果支持扩容升压可改善预后。Cochrane系统评价（纳入18个RCT研究）结果显示，卒中后早期血液稀释疗法有降低肺栓塞和下肢深静脉血栓形成的趋势，但对近期或远期死亡及功能结局均无显著影响 ^{［ 216 ］} 。

推荐意见：（1）对大多数缺血性卒中患者，不推荐扩容治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（2）对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容治疗，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症，对有严重脑水肿及心功能衰竭的患者不推荐使用扩血管治疗（Ⅱ级推荐，C级证据）。

七、扩血管治疗

一项全国多中心马来酸桂哌齐特注射液的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅳ期临床研究，共纳入937例NIHSS评分≥7分的急性缺血性卒中患者，研究结果显示该药早期即可显著改善患者残障程度和日常生活能力，且具有良好的安全性和耐受性 ^{［ 217 , 218 ］} 。一项Ⅱ期RCT研究结果提示，单硝酸异山梨酯有降低急性腔隙性梗死患者卒中复发、残疾及认知障碍风险可能，尚需大样本RCT研究证实 ^{［ 219 ］} 。其他钙通道阻滞剂是否改善急性缺血性卒中预后尚缺乏高质量RCT证据 ^{［ 220 ］} ，有待进一步研究。一氧化氮供体（硝酸盐）、L-精氨酸及一氧化氮合酶抑制剂等血管扩张剂未能改善急性缺血性卒中患者功能或病死结局 ^{［ 221 , 222 , 223 ］} 。

推荐意见：对大多数缺血性卒中患者，不推荐扩血管治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。在临床工作中，依据RCT研究结果，个体化应用马来酸桂哌齐特注射液（Ⅱ级推荐，B级证据）。

八、其他改善循环药物

急性缺血性卒中的治疗目的除了恢复大血管再通外，脑侧支循环代偿程度与急性缺血性卒中预后密切相关，建议进一步开展临床研究寻找有利于改善脑侧支循环的药物或方法。

除前述的药物外，目前国内改善脑血循环的药物主要有：（1）丁基苯酞：丁基苯酞是国内开发的Ⅰ类化学新药，主要作用机制为改善脑缺血区微循环，促进缺血区血管新生，增加缺血区脑血流。几项评价急性期脑梗死患者口服丁基苯酞的多中心随机、双盲、安慰剂对照试验以及荟萃分析结果显示：丁基苯酞治疗组神经功能缺损和生活能力评分较对照组显著改善，安全性好 ^{［ 224 , 225 , 226 , 227 ］} 。一项双盲双模拟RCT研究对丁基苯酞注射液和其胶囊序贯治疗组与奥扎格雷钠和阿司匹林序贯治疗组进行比较，结果提示丁基苯酞组功能结局优于对照组，且无严重不良反应 ^{［ 228 ］} 。一项纳入1 216例急性脑梗死患者的多中心、双盲RCT研究（BAST）结果表明，在溶取栓基础上联合使用丁苯酞治疗可显著改善90 d功能预后结局，同时无显著不良反应事件 ^{［ 229 ］} 。（2）人尿激肽原酶：人尿激肽原酶是国内开发的另一种Ⅰ类化学新药，具有改善脑动脉循环作用。一项Ⅳ期临床试验（RESK）纳入981例接受人尿激肽原酶治疗的急性前循环脑梗死患者，研究结果显示治疗组90 d内严重不良反应发生率为2.4%，整体安全性良好 ^{［ 230 ］} 。一项纳入16项RCT研究的荟萃分析发现，人尿激肽原酶治疗组患者的NIHSS评分改善率优于对照组 ^{［ 231 ］} 。另一项纳入24项RCT研究的荟萃分析同样发现人尿激肽原酶可促进急性卒中患者的神经功能康复 ^{［ 232 ］} 。此外，一项评价急性前循环轻中度脑梗死患者静脉使用人尿激肽原酶的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验结果显示：在446例入组患者中，人尿激肽原酶治疗组3周欧洲卒中量表评分较安慰剂组改善 ^{［ 233 ］} 。

推荐意见：在临床工作中，依据RCT研究结果，个体化应用丁基苯酞、人尿激肽原酶（Ⅱ级推荐，B级证据）。

九、他汀药物

观察性研究结果显示他汀药物可改善急性缺血性卒中患者预后，但还有待开展高质量RCT研究进一步证实 ^{［ 234 , 235 ］} 。ASSORT研究结果显示早期（发病后24 h内）启动他汀治疗与延迟（发病后7 d）启动疗效并无差异 ^{［ 236 ］} ，但发病前已经使用他汀类药物的患者继续使用可改善预后 ^{［ 237 ］} 。STAMINA-MRI研究结果提示强化他汀治疗（阿托伐他汀40~80 mg或瑞舒伐他汀20 mg）可以稳定急性脑梗死患者颅内动脉粥样硬化斑块 ^{［ 238 ］} 。基于上述研究结果，发病后应尽早对动脉粥样硬化性脑梗死患者使用他汀药物开展二级预防。他汀药物的种类及治疗强度需个体化决定 ^{［ 9 ， 239 ］} 。

推荐意见：（1）急性缺血性卒中发病前服用他汀类药物的患者，可继续使用他汀治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。（2）在急性期根据患者年龄、性别、卒中亚型、伴随疾病及耐受性等临床特征，确定他汀治疗的种类及强度（Ⅱ级推荐，C级证据）。

十、神经保护治疗

理论上，神经保护药物可保护神经细胞，提高其对缺血缺氧的耐受性，然而国际上多种神经保护药物的基础和动物实验虽显示良好效果，但前期临床试验研究结果并不一致，疗效有待进一步证实。

（一）依达拉奉

是一种抗氧化剂和自由基清除剂，国内外多项随机双盲安慰剂对照试验的荟萃分析结果提示，依达拉奉可能改善急性脑梗死患者的早期功能结局，但结论并不统一 ^{［ 240 , 241 , 242 , 243 , 244 , 245 ］} 。依达拉奉右莰醇是在依达拉奉消除自由基基础上增加抗炎成分右莰醇。一项纳入1 165例受试者的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验结果提示，依达拉奉右莰醇较依达拉奉可显著改善急性缺血性卒中患者的90 d功能评分 ^{［ 246 ］} 。

（二）胞二磷胆碱

是一种细胞膜稳定剂。近期一项纳入多个RCT研究的荟萃分析和一项针对血管再通治疗后急性缺血性卒中患者的RCT研究均未发现明确临床获益 ^{［ 247 , 248 ］} 。

（三）银杏内酯

一项多中心随机、双盲、安慰剂对照研究（GISAA）纳入949例72 h内大动脉粥样硬化性缺血性卒中患者，结果显示银杏内酯注射液可有效改善4周后神经功能结局，减少卒中复发率 ^{［ 249 ］} 。另一项银杏内酯联合溶栓治疗的整群随机、多中心、对照临床研究（GIANT），共纳入发病后接受静脉溶栓的急性缺血性卒中患者1 113例，结果证实银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗可显著改善3个月的mRS评分，且不增加出血风险 ^{［ 250 ］} 。

（四）银杏二萜内酯葡胺

一项多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验评价了银杏二萜内酯葡胺注射液对急性缺血性卒中的疗效和安全性，共纳入了3 448例发病48 h内的急性缺血性卒中患者，随机分配到银杏二萜内酯葡胺注射液治疗组（持续14 d）和安慰剂组，结果表明银杏二萜内酯葡胺注射液治疗可显著提高90 d后临床良好结局（mRS评分 0~1分）的患者比例 ^{［ 251 ］} 。

推荐意见：（1）神经保护剂的疗效和安全性尚需要开展更多高质量临床试验进一步探索（Ⅰ级推荐，B级证据）。（2）在临床工作中，依据RCT研究结果，个体化应用依达拉奉右莰醇、银杏内酯以及银杏二萜内酯葡胺（Ⅱ级推荐，B级证据）。

十一、非药物疗法

（一）高压氧

Cochrane系统评价（纳入11个RCT研究，705名受试者）结果显示，与对照组相比，接受高压氧治疗的急性缺血性卒中患者在6个月时的病死率没有显著差异，部分残疾功能量表评分有改善 ^{［ 252 ］} 。尽管当前研究证据不足以提供明确的实践指南，但临床益处的可能性并未被排除，仍需进一步研究，特别对于高原地区或大面积脑梗死患者，高压氧治疗是否可以获益，需进一步研究。

（二）亚低温

此外，一些研究探索了亚低温在大面积脑梗死、去骨瓣减压术、取栓患者中的作用，结果尚未提示亚低温治疗可改善患者的神经功能及病死结局，且与不良反应增加有关，其有效性和安全性尚需更多研究证实 ^{［ 253 , 254 , 255 , 256 , 257 ］} 。

（三）远隔缺血适应

远隔缺血适应指通过对某一器官或组织进行反复、短暂的缺血刺激，提高其他器官（如大脑）对缺血的耐受能力。在急性缺血性卒中人群中，目前研究证实卒中急性期进行上肢远隔缺血适应操作是安全的 ^{［ 258 , 259 , 260 ］} 。一项开放标签、单盲的RCT研究共纳入443例发病4.5 h内的缺血性卒中患者，随机分组进行20 min上肢远隔缺血干预，1个月随访时未发现治疗组与对照组梗死体积变化有显著差异 ^{［ 261 ］} 。开放标签、单盲、随机对照RESCUSE BRAIN研究共纳入188例发病6 h以内的缺血性卒中患者，进行60 min下肢远隔缺血干预，24 h后复查，脑梗死体积变化在两组无显著差异 ^{［ 262 ］} 。REPOST RCT研究对发病24 h内的缺血性卒中患者进行每天20 min最多4 d的上肢远隔缺血试验，入组88例患者后因未发现两组患者梗死体积变化及NIHSS评分的差异而提前终止 ^{［ 263 ］} 。多中心、开放标签、单盲的随机对照RICAMIS研究纳入1 894例发病48 h内 NIHSS评分6~16分的缺血性卒中患者，接受每天25 min共10~14 d的上肢远隔缺血适应干预，干预组患者的3个月良好功能结局优于对照组 ^{［ 264 ］} 。

（四）头位

HeadPoST研究纳入11 093例卒中患者，发现入院后24 h内头位抬高30˚与水平仰卧位相比，患者3个月功能结局及肺炎等不良反应均无显著差异 ^{［ 265 ］} ；值得注意的是，该研究对象大部分为轻症卒中患者（中位NIHSS评分为4分）。对于大面积脑梗死患者，临床上常采取抬高头位以降低颅内压 ^{［ 266 ］} 。一项针对大面积半球梗死患者的观察性研究结果提示，头位抬高可降低颅内压，但同时降低脑灌注压 ^{［ 267 ］} 。HOPES2试验纳入了96例发病24 h内大动脉粥样硬化型中等严重程度脑梗死患者，发现低头位治疗是安全的 ^{［ 268 ］} ，相关3期临床试验HOPES3正在研究中 ^{［ 269 ］} 。

推荐意见：（1）高压氧、亚低温以及头位治疗的有效性和安全性还需进一步开展高质量的RCT研究证实。（2）在临床工作中，依据RCT研究结果，个体化运用远隔缺血适应治疗（Ⅱ级推荐，B级证据）。

十二、传统医药

（一）中成药

中成药在我国广泛用于治疗缺血性卒中已有多年，一项纳入191个临床试验、涉及22种中成药的荟萃分析结果显示其能改善神经功能缺损 ^{［ 270 ］} 。以活血化瘀为代表的中成药在缺血性卒中的治疗中已积累部分循证证据 ^{［ 271 , 272 ］} ，相关药物可供参考，但仍需进一步开展高质量临床RCT研究进一步证实。

（二）针刺

针刺治疗在卒中的早期康复中具有广泛应用，但其特异性疗效尚需更多高级别证据进一步证实。早期一项有关针刺在缺血性卒中急性期应用的多中心、随机、单盲试验结果提示，针刺用于急性期是安全的，可降低6个月时的病死率或残疾率 ^{［ 273 ］} 。此后Cochrane系统评价共纳入33个RCT研究（3 946例患者） ^{［ 274 ］} ，荟萃分析结果显示，针刺可改善神经功能预后，并且不良反应轻微，但由于大部分研究采用开放性对照方法，因此评价结果可能存在偏倚。

推荐意见：中成药和针刺治疗急性缺血性卒中的疗效尚需更多高质量RCT研究进一步证实（Ⅰ级推荐，B级证据），可根据RCT研究结果，结合患者情况个体化运用（Ⅱ级推荐，B级证据）。

十三、营养治疗

卒中后营养管理对预后起重要作用。对于卒中合并吞咽困难、认知功能下降或出现意识障碍、情感障碍等情况的患者，营养的摄入和平衡可能存在障碍，从而造成营养不良风险增加。应重视卒中后液体及营养状况评估，可使用营养风险筛查量表［如营养风险筛查量表2002（Nutrition Risk Screening 2002，NRS2002）］进行营养风险筛查，必要时给于补液和营养支持。对急性卒中患者进行早期吞咽功能筛查 ^{［ 275 ］} 。51%~64%的卒中患者入院时伴有吞咽障碍，其中半数长期（6个月或以上）不能恢复，为预防卒中后肺炎与营养不良，应重视吞咽困难的评估与处理 ^{［ 276 ］} 。

对于存在吞咽困难的卒中患者，早期进行肠内营养有助于减少卒中相关肺炎 ^{［ 277 ］} 、消化道出血等情况的发生，减少住院时间及病死率 ^{［ 278 ］} 。对于无肠内营养禁忌且能耐受肠内营养的患者，应首先考虑肠内营养。对于不能实施肠内营养，或肠内营养不能满足营养需求的患者，可考虑肠外营养 ^{［ 9 ， 279 , 280 ］} 。来自中国的OPENS研究发现，对于重度卒中患者，早期改良的全肠内营养或低热量肠内营养与全肠内营养相比，并不能显著降低卒中后90 d不良预后的风险 ^{［ 281 ］} 。

推荐意见：（1）对卒中患者需应用NRS2002进行营养风险筛查（Ⅱ级推荐，B级证据）。（2）建议对急性卒中患者进行早期吞咽功能筛查（Ⅱ级推荐，B级证据）。（3）发病后注意营养支持，急性期伴吞咽障碍者，应在入院后7 d内接受肠内营养支持（Ⅱ级推荐，B级证据）。（4）吞咽障碍短期内不能恢复者，可早期放置胃管进食（Ⅱ级推荐，B级证据）；吞咽障碍长期不能恢复者可考虑经皮胃造口进食（Ⅱ级推荐，C级证据）。

十四、康复治疗

卒中后神经功能缺损是影响患者生活质量、降低患者独立生活能力的关键因素 ^{［ 282 ］} 。卒中后神经功能康复是恢复神经功能的重要环节 ^［ 9 ］ 。卒中康复涵盖了多方面的神经功能康复，包括运动障碍康复、吞咽功能障碍康复、构音障碍康复、认知障碍康复、感觉障碍康复、情绪障碍康复等 ^{［ 283 ］} 。卒中患者病情稳定后应尽早进行康复治疗 ^{［ 9 ， 284 , 285 , 286 , 287 ］} 。AVERT多中心研究将卒中患者分为超早期活动组（卒中24 h内）和常规活动组（卒中24 h后），发现卒中后超早期大量活动患者3个月后预后较常规活动组差 ^{［ 288 ］} 。如患者出现早期病情变化，可延缓康复启动时间 ^{［ 288 ］} 。

推荐意见：（1）推荐经过规范训练的卒中康复专业人员负责实施康复治疗（Ⅰ级推荐，C级证据）。（2）推荐康复专业人员与临床医师合作，对患者病情及神经功能缺损进行综合评估（Ⅰ级推荐，D级证据）。（3）卒中轻到中度患者发病24 h后可以进行床边康复、早期离床期的康复训练，早期采取短时间、多次活动的方式是安全可行的，以循序渐进的方式进行，必要时在监护条件下进行（Ⅱ级推荐，A级证据）。（4）不推荐在卒中发病超早期（24 h内）进行高强度的活动（Ⅱ级推荐，B级证据）。